99riav3国产精品视频_韩国午夜理论在线观看_欧美乱妇高清免费96欧美乱妇高清_亚洲成人免费在线播放_欧美美女性视频_男女做aj视频免费的网站

關于我們

美迪西簡介

企業(yè)文化

管理團隊

公司歷史

CEO致辭

榮譽資質(zhì)

研發(fā)服務

01 藥物發(fā)現(xiàn)

化學生物學早期藥代動力學

02 藥學研究

原料藥藥物制劑分析測試服務 CMC申報支持

03 臨床前研究

藥理藥效學研究藥物安全性評價藥代動力學生物分析 IND申報支持

服務平臺

01 一站式綜合研發(fā)

藥物發(fā)現(xiàn)服務藥學研究服務臨床前研究服務中藥臨床前研發(fā) 脂質(zhì)體藥物研發(fā) 化學藥物研發(fā) 藥學研究CDMO 制劑CDMO

02 新分子類型藥物研發(fā)

ADC藥物 PROTAC mRNA疫苗核酸藥物抗體藥物多肽偶聯(lián)藥物細胞免疫治療藥物

03 藥物研發(fā)關鍵技術

AI+藥物發(fā)現(xiàn) 細胞因子及生物標志物檢測流式細胞分選流式細胞技術 NanoString nCounter檢測成藥性研究藥物固態(tài)研究工藝部固體篩選綠色化學技術化學工藝反應安全評估病理學研究 MetID技術 SEND格式轉化

04 常見疾病藥效評價

IO藥效評價模型炎癥免疫疾病藥效評價模型臨床前心腦血管疾病藥效評價模型

05 高端制劑研發(fā)

吸入藥物制劑眼科藥物制劑皮膚局部用制劑

06 靶向藥物研發(fā)

GLP-1 STAT3 KRAS

07 分析測試中心

08 公共服務平臺

客戶中心

知識產(chǎn)權保護

客戶評價

下載中心

合作伙伴

成功案例

科研速遞

新聞資訊

公司新聞

行業(yè)資訊

視頻資源

市場活動

A.C.E.

投資者關系

股票信息

搜索結果包含 ELRIG Research 的內(nèi)容

服務（0）新聞（26）活動（0）下載（0）

Sep 12,2024

BioForward 2024 | 美迪西助力CMC研究，加速藥物研發(fā)

美迪西藥學研究事業(yè)部副總裁李文捷博士受邀出席BioForward 2024會議，并主持研討會“Partnering with the Right R&D Service Provider to Accelerate Your Research”。

Dec 05,2023

【一期一會】冬天想好去哪了嗎？開往12月的美迪西會議列車，快來Join吧！

美迪西匯總整理了12月生物醫(yī)藥行業(yè)會議供參考交流，同時我們將參與“SLAS-ELRIG Networking Event”、 “Genesis 2023”、"Mediclon Boston Opening"、“ASH 2023”和“2023深圳灣實驗室轉化醫(yī)學高峰論壇”等海內(nèi)外5場會議。

Oct 19,2023

歐洲見！美迪西戴學東博士邀您一起探索藥物發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新與未來

美迪西戴學東博士將參加歐洲ELRIG Drug Discovery 會議，并帶來超專業(yè)的精彩演講“CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY FROM START TO CLINIC”。

歐洲見！美迪西戴學東博士邀您一起探索藥物發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新與未來

Oct 10,2023

美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕

2023年9月30日中秋佳節(jié)，南加生物醫(yī)學和制藥促進會 (SABPA)成功舉辦了第21屆圣地亞哥生物制藥論壇，陳春麟博士受邀發(fā)表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演講。

Sep 25,2023

9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會

美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會，并帶來主題演講：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”

Jul 06,2023

研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進行

PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei

研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進行

Jul 05,2023

研究人員報告了一種具有細胞滲透性的選擇性METTL3納摩爾抑制劑UZH1a，作者感謝美迪西合成了UZH1a和UZH1b

The methylase METTL3 is the writer enzyme of the N6‐methyladenosine (m6A) modification of RNA.Here researchers report a nanomolar inhibitor of METTL3 (UZH1a) which is selective and cell‐permeable, whi

研究人員報告了一種具有細胞滲透性的選擇性METTL3納摩爾抑制劑UZH1a，作者感謝美迪西合成了UZH1a和UZH1b

Jul 05,2023

研究人員設計并合成了一種光籠PI3K抑制劑1，它可以通過紫外線照射激活，釋放出高效PI3K抑制劑2。化合物1和2的ADME研究通過美迪西進行

Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.? In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,

研究人員設計并合成了一種光籠PI3K抑制劑1，它可以通過紫外線照射激活，釋放出高效PI3K抑制劑2。化合物1和2的ADME研究通過美迪西進行

Jul 05,2023

合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強效PD-L1抑制劑，并進行生物學評價和機制研究。PK研究通過美迪西進行

PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com

合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強效PD-L1抑制劑，并進行生物學評價和機制研究。PK研究通過美迪西進行

Jul 05,2023

SLL-1206是一種κ阿片受體激動劑，具有顯著改善的理化和藥代動力學特性。作者感謝美迪西對SLL-1206進行的藥代動力學研究

The search?for selective kappa opioid receptor (κOR) agonists with an improved safety profile is an area of interest in opioid research. SLL-1206 is a κOR agonist with single-digit nanomolar acti

SLL-1206是一種κ阿片受體激動劑，具有顯著改善的理化和藥代動力學特性。作者感謝美迪西對SLL-1206進行的藥代動力學研究

Jul 05,2023

研究人員使用RZ-2994來表征抑制SHMT1/2在T細胞急性淋巴細胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通過美迪西定制合成

Despite progress in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has limited treatment options, particularly in the setting of relapsed/refractory disease. Researchers used SHMT1/2 inh

研究人員使用RZ-2994來表征抑制SHMT1/2在T細胞急性淋巴細胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通過美迪西定制合成

Jul 05,2023

研究人員開發(fā)了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑，抗腫瘤藥效研究通過美迪西進行

Cell division cycle 7 (CDC7) plays important roles in DNA replication. Researchers developed a highly specific CDC7 inhibitor, TAK-931, as a clinical cancer therapeutic agent. The antitumor efficacy s

研究人員開發(fā)了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑，抗腫瘤藥效研究通過美迪西進行

Jul 05,2023

設計、合成和評估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過美迪西進行

RIPK1 plays a key role in the necroptosis pathway that regulates inflammatory signaling and cell death in various diseases, including inflammatory and neurodegenerative diseases. Herein, researchers r

設計、合成和評估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過美迪西進行

Jun 28,2023

設計合成一系列DHODH抑制劑作為潛在的類風濕性關節(jié)炎治療藥物，PK研究通過美迪西進行

Human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a viable target for the development of therapeutics to treat cancer and immunological diseases. Herein, researchers designed and synthesized a series of acrylamide-based novel DHODH inhibitors as potential rhe

設計合成一系列DHODH抑制劑作為潛在的類風濕性關節(jié)炎治療藥物，PK研究通過美迪西進行

Jun 28,2023

設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行

TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie

設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行

Jun 28,2023

H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導免疫檢查點治療中的作用，具有抗腫瘤功效

Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent

H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導免疫檢查點治療中的作用，具有抗腫瘤功效

Apr 12,2023

3047！美迪西將在AACR 展示多種新分子平臺

2023年 AACR年會（American Association for Cancer Research Annual Meeting)，將涵蓋免疫治療、基因編輯、藥物研究和臨床試驗等領域的最新進展和趨勢等熱門話題。美迪西藥理藥效與生物部副總裁鄧靜博士與美迪西國際研發(fā)服務部執(zhí)行副總裁戴學東博士將協(xié)同美迪西美國團隊一同亮相AACR年會現(xiàn)場。

Mar 31,2022

薈聚ELRIG Research & Innovation，暢聊藥物發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新與未來

2022 年 ELRIG Research & Innovation 會議剛剛落下帷幕,美迪西歐洲團隊 Paul van Stralen 博士出席了此次會議。

薈聚ELRIG Research & Innovation，暢聊藥物發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新與未來

Mar 25,2022

ELRIG Research & Innovation 2022——藥物發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新與未來

2022 年的 ELRIG Research & Innovation 會議將于 29-30 March 2022舉辦，美迪西歐洲團隊將參加 ELRIG 會議，歡迎蒞臨美迪西展臺交流互動。

ELRIG Research & Innovation 2022——藥物發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新與未來

Oct 20,2021

來自歐洲的邀請 | ELRIG DRUG DISCOVERY 2021

ELRIG Drug Discovery 是歐洲生命科學行業(yè)專業(yè)人士會議，于 2021 年秋季回歸，今年會議的主題是 "After the Storm: Re-Connect, Re-Invent, Re-Imagine"。美迪西歐洲團隊將參展此次會議，歡迎蒞臨美迪西展臺交流互動。

股票代碼

688202

川沙總部

地址: 上海市浦東新區(qū)川大路585號

郵編: 201299

電話: +86 (21) 5859-1500（總機）

傳真: +86 (21) 5859-6369

業(yè)務咨詢

中國：

Email: marketing@medicilon.com

業(yè)務咨詢專線：400-780-8018

（僅限服務咨詢，其他事宜請撥打川沙
總部電話）

海外：

Email:?marketing@medicilon.com

Tel: +1 (617) 888-9294(U.S.)

Tel: 0044 7790 816 954 (Europe)

Tel: +82 70-8269-5849 (Korea)

Tel: +81 80-4421-6898 (Japan)

weixin

滬公網(wǎng)安備 31011502012909號 |網(wǎng)站地圖 |技術支持：集錦科技

安全性評價溶瘤病毒 PDX模型 IND申報 AAALAC

搜索驗證